diasource-diagnostics KAP1461说明书

PG , ELISA, 96 TESTS

PG-ELISA是在微量滴定板上进行的固相酶放大敏感性免疫测定（ELISA）。该测定基于寡克隆系统，其中使用了针对PG不同表位的单克隆抗体（MAb）的混合物。使用Kohler和Milstein的骨髓瘤细胞融合方法使产生抗体的细胞永生化。产生了分泌特异性同质抗体的杂交瘤细胞。使用多种不同的单克隆抗体避免了高特异性，并允许具有扩展的标准范围和较短的孵育时间的高灵敏度测定。含有PG的标准品或样品与包被在微量滴定孔上的捕获单克隆抗体（MAb 1）和标记有辣根过氧化物酶（HRP）的单克隆抗体（MAb 2）反应。在允许形成夹心的包被的温育期后：涂覆的MAb 1-PG-MAb 2-HRP，洗涤微量滴定板以除去未结合的酶标记的抗体。通过发色反应测量结合的酶标记的抗体。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入终止溶液（HCl）终止反应，然后在适当的波长下读取微量滴定板。通过测量与PG浓度成正比的吸光度，用比色法确定底物周转量。绘制标准曲线，并通过从标准曲线内插来确定样品中的PG浓度。洗涤微量滴定板以除去未结合的酶标记的抗体。通过发色反应测量结合的酶标记的抗体。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入终止溶液（HCl）终止反应，然后在适当的波长下读取微量滴定板。通过测量与PG浓度成正比的吸光度，用比色法确定底物周转量。绘制标准曲线，并通过从标准曲线内插来确定样品中的PG浓度。洗涤微量滴定板以除去未结合的酶标记的抗体。通过发色反应测量结合的酶标记的抗体。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入终止溶液（HCl）终止反应，然后在适当的波长下读取微量滴定板。通过测量与PG浓度成正比的吸光度，用比色法确定底物周转量。绘制标准曲线，并通过从标准曲线内插来确定样品中的PG浓度。加入终止溶液（HCl）终止反应，然后在适当的波长下读取微量滴定板。通过测量与PG浓度成正比的吸光度，用比色法确定底物周转量。绘制标准曲线，并通过从标准曲线内插来确定样品中的PG浓度。加入终止溶液（HCl）终止反应，然后在适当的波长下读取微量滴定板。通过测量与PG浓度成正比的吸光度，用比色法确定底物周转量。绘制标准曲线并通过从标准曲线内插来确定样品中的PG浓度。