geneon 限制性核酸内切酶说明书

更新时间：2021-09-15

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geneon E288 - Aat II - 2500 units说明书

限制性核酸内切酶

GeneON 是所有 Sibenzyme 产品在欧洲的分销合作伙伴。SibEnzyme Ltd 已通过 ISO 9001:2008认证。

SibEnzyme 的主要重点是生产用于分子生物学、PCR 和基因工程的酶和相关产品。该公司是研究和开发新型 DNA 核酸内切酶的者。

在 SibEnzyme 发现并表征了第一个位点特异性 DNA 切口酶。

SE 实验室已经描述了一种新型的 DNA 核酸内切酶，即 5-甲基胞嘧啶定向的位点特异性 DNA 核酸内切酶。

SibEnzyme Ltd. 生产超过 150 种在 SE 发现的限制性内切核酸酶。

E288 - Aat II - 2500 units

认可地点：

GACGT↑C

C↓TGCAG

来源：一种大肠杆菌菌株，携带来自醋酸醋杆菌的克隆 Aat II 基因

检测对象： Lambda DNA

单位定义： 1 单位酶是在 50 μl 总反应体积中，在 37°C 下，1 小时内水解 1 μg Lambda DNA 所需的酶量。

最佳 SE 缓冲液： Y（33 mM Tris-醋酸盐（25°C 时 pH 7.9）；10 mM 醋酸镁；66 mM 醋酸钾；1 mM DTT。）

SEBuffers 中的活动：

SEBuffer B 10 - 25%

SEBuffer G 25 - 50%

SEBuffer O 10 - 25%

SEBuffer W 25 - 50%

SEBuffer Y 100%

SEBuffer 玫瑰 50%

当使用非最佳（提供的）SEBuffer 缓冲液时，可能需要添加更多酶以实现*消化。

最佳温度： 37°C

储存条件： 10 mM Tris-HCl (pH 7.5)；50 mM 氯化钠；0,1 mM EDTA；200 μg/ml BSA；1 毫米 DTT；和 50% 甘油。

储存于： -20°C。

连接：用酶过度消化 10 倍后，大约 90% 的 DNA 片段可以连接和重新切割。

非特异性水解：将 1 μg Lambda DNA 与 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小时后，未检测到非特异性活性。

随酶提供的试剂： 10 X SE-buffer Y

甲基化敏感性：未测试

灭活： 65°C 下 20 分钟

注意：高酶浓度可能导致星号活性。

E288 - Aat II - 2500 units