suPARnostic® ELISA

背景

CE / IVD标记的悬浮素促胰岛素酶联免疫吸附测定是一种*可量化的方法。

suPA 诺斯特 ELISA 测定基于简化的双单克隆抗体夹层 ELISA 测定，由此可对样品和

首先混合过氧化物酶共轭的抗 suPAR，然后在抗 suPAR 预涂的微孔中孵育。

该试剂盒的重组 suPAR 标准品针对健康的人类献血者样本进行校准。超声帕浓度测定为纳克/毫升血浆。

酶联免疫吸附酶促肺的临床益处：

确定治疗后可以安全出院的患者

有助于确定患者的优先级并减少急诊科拥挤

添加到临床决策中

识别生命体征未受影响的高危患者

概述

超声波自动弹性酶联免疫吸附测定试剂盒已通过 CE-IVD 认证。它在不到11/2小时内提供*定量的结果。该试剂盒包含易于使用的试剂，并且具有 12×8 个试纸条的灵活性，可在一个板上测量多达 91 个单个样品。

产品包含

96个白色微量滴定板，96孔

预涂覆的抗suPAR 96孔微量滴定板，带分离孔

标准

曲线控制

过氧化物酶偶联物

稀释缓冲液

断续器解决方案

洗涤缓冲液

停止解决方案

密封胶带

空塑料瓶

好处

在当前的分诊程序中增加预后信息

帮助优先考虑体征和病史不明的患者

易于执行

易于在实验室实施

有700多种出版物有据可查

产品详情

名称   suPARnostic® ELISA

编号   E001

品牌   virogates