| 目录号 | 规格 | 备注 | 价格 | 说明书下载 | | E001-01A | 250U | 含dNTP | 145元 |  | | E001-01B | A包装×5 | 含dNTP | 655元 | | E001-02A | 250U | 不含dNTP | 95元 | | E001-02B | A包装×5 | 不含dNTP | 425元 |
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· Taq DNA聚合酶内容 (250 U)
| Taq DNA聚合酶(5 U/μl) | 50 μl | | dNTP 混合液 (各10 mM) | 250 μl | | 5 × Taq Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
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· 说明 本制品是94kDa的耐热性DNA聚合酶,是把Thermus aquaticus DNA Polymerase在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然具有相同的功能,使用本制品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个“A"碱基,因此可直接克隆于T-Vector中。配以SinoBio*配方的5 x 反应缓冲液(已添加Mg2+)可获得更加理想的扩增结果。 · 用 途 1)常规PCR鉴定; 2)小片段目标基因克隆; 3)平端PCR产物加A; 4)双脱氧法测序; 5)荧光定量PCR; · 特点 1. 高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段(图例一)。 2 .灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段(图例二)。 3. 高品质:*Real Time PCR实验要求。 4. *配方的5×Buffer:使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。 · 质量保证 经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。 · 使用建议 使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A"碱基,可直接克隆于T载体中。 由于Taq酶的准确度低于Pfu 酶,如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu DNA聚合酶。当扩增大片段时,Taq酶的扩增效率大大低于TaqPlus酶,在>4Kb片段的PCR扩增中建议换用Taq Plus酶。 · 相关图片 
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